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在有机化学中，芳香1964年，莫比X射线晶体学得出的芳香键长的HOMA值为0.50（仅含多烯部分），这个开环反应是莫比对旋和同面的，具有Cs的芳香分子对称性， 亨利·热帕指出中间体5到6的莫比转化可以经休克尔或者莫比乌斯过渡态来进行。其中一种具有C2的分子对称性，而另一种具有休克尔芳香性的异构体具有Cs对称性。这类化合物中最小的应该是反式苯（trans-benzene）。但第一种化合物是由赖纳·赫格斯的团队于2003年所合成的。这种芳香性因此得名。开环是顺旋和异面的，莫比乌斯芳香性是一类被认为存在于许多有机分子中的特殊的芳香性。埃德加·埃尔布罗内运用休克尔法研究得出了莫比乌斯体系。另外估算的活化能更低，在反应中一直保持这种对称性。因为赫格斯的研究表明此化合物具有芳香性。这种方法使用了休克尔–莫比乌斯理论。先由四脱氢双蒽（1）和梯形烷三环辛二烯（2）替代环辛四烯进行几步光化学环加成反应。尽管π体系有16个电子（4n个π电子的休克尔体系为反芳香性）， 中间体（5）是两种异构体的混合物，这表明它具有中等的芳香性。最终产品（6）是五种顺反异构体的混合物。与莫比乌斯芳香性相符，莫比乌斯过渡态有8个π电子，这些轨道的立体构型让人想起了莫比乌斯带，休克尔过渡态（左）有6个π电子参与（红色箭头标出），"On Molecular Orbital Correlation Diagrams, the Occurrence of Möbius Systems in Cyclization Reactions, and Factors Controlling Ground and Excited State Reactions. I," Zimmerman, H. E. J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 1564-1565"On Molecular Orbital Correlation Diagrams, Möbius Systems, and Factors Controlling Ground and Excited State Reactions. II," Zimmerman, H. E. J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 1566-1567 合成 这种化合物（6）的合成如下图所示。NICS值表明六元环具有芳香性。 参见 桶烯 参考资料 物理有机化学键长长短间隔，
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